Professionnels
Soignants et chercheurs
Les références médicales, le réseau des centres experts et ce que l’AFSGT peut apporter à vos patients et à vos travaux.
Référence
Le PNDS du syndrome de Gilles de la Tourette
Le protocole national de diagnostic et de soins, version 2022 publiée par la HAS, avec sa synthèse pour le médecin traitant.
Orientation
Les centres de référence et de compétence
Pour adresser un patient à une équipe spécialisée près de chez lui.
Association
Le conseil scientifique de l’AFSGT
Les médecins et chercheurs qui accompagnent l’association.
Orienter vos patients vers l’AFSGT
Un diagnostic de syndrome de Gilles de la Tourette laisse souvent les familles seules avec beaucoup de questions. L’AFSGT leur offre une écoute bénévole, des groupes de parole, des réunions en région et des séjours familiaux.
- Brochure « Mieux vivre avec un enfant SGT » (PDF) à remettre aux parents
- La carte patient SGT
- La page « Premiers pas » à transmettre après la consultation
La recherche
L’AFSGT suit les travaux des équipes françaises et internationales, relaie les appels à participation et contribue à des bourses de recherche grâce aux dons.
- Les actualités de la recherche et les études en cours
- Vous menez une étude et cherchez des participants ? Écrivez-nous : nous pouvons relayer votre appel auprès des familles.
Travailler avec l’AFSGT
Interventions en formation, relais d’études, documents pour vos patients : parlons-en.