Dernières Actualités
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on 13/01/2021
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Compte tenu de la pandémie, notre 24éme assemblée générale, initialement prévue le 4 avril à Montpellier, avait dû être reportée sine die en attendant un contexte plus favorable. Finalement, nous avons dû nous résoudre à organiser ce rendez-vous annuel obligatoire en visioconférence le samedi 28 ... [read more]
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on 21/10/2020
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A la fin de l'année 2014, l'AFSGT a accordé un financement exceptionnel à Michel Engeln, alors étudiant postdoctorant à l'Université du Maryland à Baltimore.
Ses travaux portaient sur les changements moléculaires observés dans certaines populations de neurones dans un modèle animal de mouvement... [read more]
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on 18/10/2020
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En 2020 : je soutiens l'AFSGT !
Mais pourquoi donner ?
Comment passe-t-on de vos dons à la recherche médicale ?
L’association fait régulièrement savoir, au sein du corps médical et des organismes de recherche, qu’elle peut financer des programmes en rapport avec le SGT ;Un chercheur, un sc... [read more]
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on 11/10/2020
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Du fait de la crise sanitaire COVID-19 et de l'incertitude sur notre capacité à nous réunir cette année, l'AG de notre association aura lieu, en visioconférence, le samedi 28 novembre 2020 de 14h30 à 16h30.
Ordre du jour :
14h30 à 14h45 : accueil des participants sur le système de visioconfér... [read more]
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on 05/04/2020
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Date de mise à jour :
27 avril 2020
Motif mise à jour :
ajout ressources scolaires
Reportez-nous les erreurs et idées
permanence@france-tourette.org
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on 02/02/2020
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Et revoilà déjà le moment de réserver vos vacances d’été. Cette année nous restons à Langeac en Haute-Loire où nous avons été très bien accueillis les années précédentes.
Un grand camping en bord de rivière, une charmante petite ville de Haute-Loire, des enfants qui courent en liberté, qui pl... [read more]
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on 21/12/2019
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Le Syndrome de Gilles de la Tourette touche de nombreux enfants et adolescents. Cependant, la recherche médicale n'est pas en mesure de déterminer les facteurs qui permettent à certains d'entre eux de voir leurs symptômes diminuer à l'âge adulte.
C'est notre objectif au Centre de Référence Maladi... [read more]
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on 20/10/2019
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Parents et professionnels pour un partage de savoir(s)
Cette formation en ligne est née de la volonté de parents de partager leurs expériences d’aidants d’un enfant concerné par le handicap rare et de professionnels souhaitant apporter leur soutien à leur démarche.
L’objectif est d’apporter de... [read more]
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on 20/10/2019
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Nous avançons grâce à votre soutien !
C'est très simple, depuis 22 ans l'AFSGT est la seule association en France qui œuvre pour faire bouger les mentalités, pour soutenir les familles et les patients touchés par le syndrome ou encore pour financer des programmes de recherche scientifique, des act... [read more]
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on 07/09/2019
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Chaque année faut recommencer : MDPH, AESH (ex AVS), expliquer aux enseignants, aux autres enfants, aux autres parents.
La plupart du temps ça se passe bien mais si c'est votre première fois ou si vous avez la sensation que la différence de votre enfant n'est pas bien comprise, nous avons quelque... [read more]
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on 07/09/2019
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Cette année pas de compte-rendu écrit de la part de nos vacanciers mais une image qui raconte l'essentiel. Et si vous n'y étiez pas, sachez que ça a été un succès pour toutes les familles qui ont participé à ce séjour fin juillet à Langeac en Haute-Loire (43).
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on 07/09/2019
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Réalisé et joué par Edward Norton, le film américain "Brooklyn Affairs" sortira le 4 décembre prochain dans nos salles et ça promet d'envoyer du lourd !
New York dans les années 1950. Lionel Essrog, détective privé souffrant du syndrome de Gilles de la Tourette, enquête sur le meurtre de son ment... [read more]
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AFSGT
