Le Syndrome de Gilles de la Tourette touche de nombreux enfants et adolescents. Cependant, la recherche médicale n’est pas en mesure de déterminer les facteurs qui permettent à certains d’entre eux de voir leurs symptômes diminuer à l’âge adulte.
C’est notre objectif au Centre de Référence Maladie Rare Syndrome Gilles de la Tourette, avec l’ANR et l’INSERM !
Nous recherchons :
- Des adolescents présentant un SGT
- Ayant entre 13 et 18 ans
- Capables de contrôler leurs tics pendant au moins 5 minutes
En quoi ça consiste ?
Les volontaires devront réaliser 2 visites espacées d’un an et demi et comprenant :
- Deux méthodes d’imagerie cérébrale indolores, permettant de « photographie » le cerveau et son activité
- Un bilan neuropsychologique
- Quelques tests informatisés sous la forme de jeux vidéos
- Plusieurs questionnaires
Informations complémentaires
- Lieu : ICM (Hôpital de la Pitié-Salpêtrière à Paris XIIIe)
- Rémunération : 100 € par visite
- Durée à prévoir : 4 heures par visite
- Personne à contacter : Cyril Atkinson-Clément par email sur cyril.atkinsonclement@gmail.com
